Прогресивний над'ядерний параліч: причини, симптоми та лікування

Квітня 1, 2024

Добре відомо, що нервова система, сформована нервами, спинним мозком і мозком, є структурою, яка керує всіма функціями організму. Проте, коли щось невдало в цій системі, починають з'являтися проблеми у здатності рухатися, у мові, і навіть у здатності з'їдати або дихати.

Зафіксовано понад 600 неврологічних розладів. Однак багато хто з них як і раніше представляють таємницю науковому співтовариству. Однією з цих таємниць є прогресивний над'ядерний параліч , що в основному впливає на рух людини, але з якого конкретні причини або ефективний засіб правового захисту не встановлено.

Пов'язана стаття: "15 найчастіших неврологічних розладів"

Що таке прогресуючий над'ядерний параліч?

Прогресивний над'ядерний параліч розглядається як дивний розлад нейронів що перешкоджає великій кількості функцій, які людина виконує у своєму повсякденному житті. Ці завдання варіюються від труднощів руху, рівноваги, усного спілкування, споживання їжі та зору, до настрою, поведінки та розуму.

Як свідчить власне ім'я, це захворювання викликає ослаблення і параліч ділянок мозку над ядрами мозку , отже, він домінує над'ядерних і, крім того, він розвивається дегенеративно, що робить людину ще гіршою.

Як і багато інших захворювань, прогресуючий над'ядерний параліч вражає чоловіків більше, ніж жінок , що є ризиком страждання його значно більше після 60 років. Тим не менш, це рідкісна хвороба, оскільки тільки через 3 - 6 чоловік на кожні 100 000 страждають від цього.

Може бути, вас цікавить: "Апраксия: причини, симптоми та лікування"

Симптоми прогресуючого над'ядерного паралічу

Через велику кількість аспектів, які страждають від цього захворювання, симптоми, які представляють кожна людина, можуть бути дуже різноманітними. Проте більшість із цих людей починають страждати від втрат балансу за відсутності видимих причин, страждають від падінь, м'язового загартування та проблем з ходьбою.

Прогрес паралічу починає проявлятись проблеми зору. Зокрема, ці проблеми матеріалізуються у формі хмарне і неточне зору і в труднощах керувати рухом очей , особливо для переміщення погляду згори на дно.

Що стосується психологічних аспектів цих симптомів, то пацієнти, уражені цією хворобою, зазвичай страждають від варіацій поведінки та настрою. Ці зміни можна вказати в:

Депресія
Апатія
Зміни в суді
Складність вирішення проблем
Аномія
Емоційна лабільність
Анхедонія

Аспекти, що стосуються мови вони також змінюються в більшій чи меншій мірі. Мова стає повільною і незрозумілою мовою, що супроводжується відсутністю виразів обличчя. Подібним чином впливає також здатність ковтання, що заважає здатності проковтнути як тверді, так і рідкісні речовини.

Його причини

Специфічне походження, що викликає цей тип паралічу, ще не було виявлено, однак, в результаті вивчення симптомів, відомо, що пошкодження нейронів прогресує поступово у ділянці стовбура мозку.

Проте найбільш відмінною рисою цього розладу є агломерація ненормальних родовищ білків ТАУ в клітинах головного мозку, через те, що вони не працюють належним чином і в кінцевому підсумку вмирають.

Накопичення цього білка ТАУ викликає прогресуючий над'ядерний параліч включені в хвороби таупатії , що охоплює інші розлади, такі як хвороба Альцгеймера.

Оскільки точна причина цього паралічу невідома, існують дві теорії, які намагаються пояснити це явище:

1. Теорія поширення

Це припущення ставить причину захворювання при поширенні білка ТАУ, контактуючи з зміненими клітинами. Звідси випливає теорія того, що після того, як білок TAU накопичиться в клітці, він може заразити клітину, до якої вона з'єднана, поширюючи подібне всю нервову систему .

Те, що ця теорія не пояснює, полягає в тому, що ця зміна починається, будучи можливістю того, що патогенний елемент, прихований протягом тривалого періоду часу, починає викликати ці впливи в людині.

2. Теорія вільних радикалів

Це друге припущення, яке намагається пояснити причини цього розладу, теоретизує, що цей пошкодження, спричинені в клітинах, обумовлено вільними радикалами. Вільні радикали є реактивними частинками які роблять клітини під час природного метаболізму.

Незважаючи на те, що організм запрограмований на позбавлення цих вільних радикалів, він гадає, що, за яких умов, вільні радикали можуть взаємодіяти з іншими молекулами та погіршувати їх.

Діагностика

Оскільки прогресуючий над'ядерний параліч розділяє велику кількість симптомів з багатьма іншими захворюваннями, які впливають на рух, це є це досить складно діагностувати , Крім того, немає конкретних доказів для його діагностики.

Щоб діагноз був максимально вичерпним, лікар повинна бути заснована на клінічній історії та фізичній та неврологічній оцінці пацієнта. Крім того, діагностичні візуалізаційні тести, такі як магнітно-резонансна томографія або позитронно-емісійна томографія (ПЭТ), можуть дуже допомогти у виключенні інших схожих захворювань.

Лікування

На даний момент не було знайдено жодного лікування, здатного лікувати прогресуючий над'ядерний параліч, хоча він досліджується в методи контролю за симптомами захворювання .

Як правило, прояви цього паралічу не поліпшуються за допомогою будь-яких ліків. Однак антипаркінзоні можуть допомогти в певному ступені людям з проблемами фізичної стабільності, повільності та загартування м'язів.

Недавні дослідження наводять підхід до можливості усунення агломерированного білка ТАУ. У цих дослідженнях розроблено сполуку, яка запобігає накопиченню ТАУ, але все ще знаходиться в процесі встановлення безпечності та переносимості цього.

На рівні фізичного руху людина Ви можете використовувати інструменти, які допомагають підтримувати рівновагу , А також використання спеціалізованих лінз для корекції зору.

Що стосується труднощів при ковтанні, якщо вони ускладнюються, ставлячись до ризику, можливо, що людина повинна пройти гастростомію ; що передбачає, що клініцист встановлює трубку, яка перетинає шкіру живота до досягнення шлунку, що є єдиним можливим способом, яким пацієнт може годувати.

Прогноз

Прогноз цього типу паралічу не надто обнадійливий. Захворювання провокує що здоров'я людини поступово погіршується , що отримує категорію важкої інвалідності у віці від трьох до п'яти років після її настання та з ризиком смерті приблизно через десять років після настання симптомів.