Краніосиностоз: види, причини та лікування
Відомо, що коли ми народжуємось, кістки нашої голови не повністю сформовані , Завдяки цьому голова дитини здатна пройти через родовий канал, який в іншому випадку був би занадто вузьким. Після доставки кістки черепа стають загартованими і зварюються трохи повільно, щоб дозволити зростання мозку і голови дитини.
Однак іноді шовний матеріал іноді зустрічається на дуже ранній стадії розвитку, викликаючи зміни, які можуть мати серйозні наслідки. Цей ранній шов називається краніосиностоз .
- Може бути, вас цікавить: "Макроцефалія: причини, симптоми та лікування"
Череп: кістки і шви
Череп людини, якщо ми розуміємо як таке, то кісткове покриття мозку (без підрахунку інших кісток обличчя, таких як у щелепи) складається із набору з восьми кісток: фронтальної, два тимпоральних, двох тім'яних, потиличних, сфепонідних і етимоподібних.
Цей набір кісток не зовсім згущений з народження, але вони падають поступово, коли ми розвиваємося. Союзи між цими кістками, спочатку утворені сполучною тканиною, хоча протягом всього нашого життя вони окостені, це так звані шви та фритюбелі. У черепному склепі точок, де зустрічаються декілька кісток, називають fontanelles , однаково важливо.
Серед численних швів, які ми маємо (загалом тридцять сім), ми можемо виділити ламбовидний приєднання тім'яної та потиличної, метапінчастий приєднання двох частин фронтального, коронального, що дозволяє зчеплення фронтального і парієта, а також сагітальний, що дозволяє що зустрічаються дві тім'янки.
Як ми сказали кістки черепа зшиваються і зварюються протягом усього нашого розвитку , але іноді цей союз виникає рано.
Краніосиностоз
Краніосиностоз розуміється як дефект або вроджена аномалія, в якій деякі або всі черепні кістки новонародженого зварюються раніше, ніж зазвичай , Хоча шви зазвичай закриваються близько трьох років, у дітей, народжених з такою вадою розвитку, закриття може відбутися в перші місяці.
Це один ранній шов костей черепа Це може мати серйозні наслідки для розвитку дитини. Череп не розвивається, як треба, і в структурі з'являються вади розвитку, також змінюється нормативний розвиток мозку. Крім того, це викликає підвищення внутрішньочерепного тиску, оскільки мозок намагається рости, що може мати серйозні наслідки. Нерідко відбувається мікроцефалія, і для різних структур мозку правильно розвивається. Гідроцефаль є також поширеним явищем.
Ефекти, які викликає ця вада розвитку Вони можуть сильно відрізнятися, і можуть варіюватися від неявки явних симптомів до смерті дитини. Часто пацієнти з краніосиностозом страждають від затримок у розвитку, інтелектуальної недостатності, тривалої головного болю, дезорієнтації та некогерентності, моторних проблем, які можуть призвести до судомних нападів або сенсорних порушень, якщо вони не отримують лікування. Також часто зустрічаються нудота, нестача енергії, запаморочення та деякі симптоми, характерні для депресії, такі як апатія.
Крім того, внаслідок морфологічних змін можуть бути також скомпрометовані інші структури та органи обличчя, такі як очі, дихальні шляхи або пухко-організм. Це може призвести до сліпоти або глухоти , крім дихальних ускладнень, ковтання та спілкування.
Коротше кажучи, це захворювання, яке може спричинити серйозні проблеми для дитини та його правильне розвиток. Саме тому рекомендується звернутися до раннього лікування, який запобігає розвитку змін у кістках, викликаючи труднощі на рівні енцефалону.
Види краниосиностозу
Залежно від кісток, які зшиваються передчасно, ми можемо знайти різні види краніосіностозу. Деякі з найбільш відомих і загальних є наступними.
1. Скипхоцефалія
Найчастіший тип краніосиностозу. Це трапляється, коли сагітальний шов закривається рано.
2. Плагіоцефалія
Цей тип краніосиностозу такий, що виникає, коли корональний шов передчасно закривається. Це найчастіше після мозкового кровообігу , Може здатися, що лоб зупиняється. Це може з'явитись двостороннім або тільки в одному з передніх суглобних швів.
3. Тригоноцефалія
Метопний шов закривається рано. Так що передні кістки закриваються занадто рано. Зазвичай викликає гіпотолоризм, або очі разом .
4. Брачіцефалія
Корональні шви закриваються рано.
5. Окситефалія
Вважається найбільш складний і важкий тип краніосиностозу , У цьому випадку всі або майже всі шви з'являються на ранній стадії, запобігаючи розширенню черепа.
Можливі причини
Краніосиностоз - це порушення вродженого типу, причини якого в більшості випадків незрозумілі. Це відбувається взагалі в дорозі без прецедентів у тій же родині. Це підозрюють, що генетичні та екологічні чинники .
Проте у багатьох інших випадках ця проблема пов'язана з різними синдромами та розладами, у яких вона пов'язана з генетичними мутаціями, які можуть бути або не успадковуються. Приклад цього можна знайти в синдромі Крузона.
Лікування
Лікування краніосиностозу виконується операцією , Хірургічна процедура повинна бути проведена до того, як суб'єкт досягає одного року, тому що пізніше кістки затвердіють, і буде більше складностей для виправлення вад розвитку.
Це не втручання, яке здійснюється виключно для естетики, але через ускладнення, які можуть спричинити раннє закриття кісток черепа. Якщо не вдалося керувати мозком, було б складно розвиватися нормально , і під час цього розвитку буде досягнутий рівень внутрішньочерепного тиску, який може стати небезпечним. Проте раннє втручання може спричинити нормалізацію розвитку мозку та кісток, а не викликати зміни у житті дитини.
Бібліографічні посилання:
- Хойос М. (2014). Синдром Крузона. Rev. Act. Clin. Мед .: 46. Ла-Пас.
- Кінсман С.Л .; Джонстон, М.В. (2016 р.). Краніосиностоз В: Клігман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж., Шор Н.Ф., ред. Нельсон підручник педіатрії. 20 ед. Філадельфія, штат Пенсільванія: Elsevier.
